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北斗六星网 六星文学 燕集南亭 每天一点小快乐(灌水)
楼主: 青芜
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每天一点小快乐(灌水) [复制链接]

91
发表于 2015-6-25 18:14 来自手机 |只看该作者
世界怪病大盘点

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92
发表于 2015-6-25 18:15 来自手机 |只看该作者
近日,媒体报道韩国一26岁男子患不老症貌如12岁。尽管他已经26岁了,但看起来却好像十多岁的男孩,他甚至从未经历过青春发育期。这名男子名叫申晓明,他小时候的发育似乎很正常,直到他十几岁时,生长发育开始减缓,甚至几乎停止。如今的他依然保持着面颊饱满、皮肤柔软的娃娃脸。不少网友看到男子患不老症新闻后,开玩笑称:“放开这个男人,冲我来!”

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93
发表于 2015-6-25 18:15 来自手机 |只看该作者
看来踏破铁鞋无觅处,长生之绝招估计就隐藏在他身上。

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94
发表于 2015-6-25 18:16 来自手机 |只看该作者
英国一名女子患有一种非常罕见的水过敏症,她不能游泳、洗澡,不能出汗、流泪,甚至不能与未婚夫接吻。这名女子名叫雷切尔·普林斯(Rachel Prince),现年24岁,来自英国德贝郡里普利(Ripley)。她患有一种名为水源性荨麻疹(Aquagenic Urticaria)的罕见皮肤病,全世界只有35例。

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95
发表于 2015-6-25 18:17 来自手机 |只看该作者
哦,我只关心她吃饭吃什么,莫非石头一类?

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96
发表于 2015-6-25 18:17 来自手机 |只看该作者
英国一名少女嗜好喝汽油,每天都要喝12匙汽油。她表示,开始喝的时候喉咙有刺痛感和灼烧感,但是还是禁不住要喝。她说,尽管喝汽油对自己有害,但感觉很好。据悉,喝汽油对人体的神经系统、心脏、肝脏、肾脏、肺和骨髓都能造成严重的伤害。

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97
发表于 2015-6-25 18:19 来自手机 |只看该作者
英国为何这么多怪人?她喝多了会爆炸吗?感觉还是远离这些危险人物为好。

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98
发表于 2015-6-25 18:20 来自手机 |只看该作者
2012年5月,英格兰西约克郡布拉德福德市2岁的女童Areesha因为患有罕见的克里格勒-纳贾尔综合征,每天需要接受12小时的紫外线照射。克里格勒-纳贾尔综合征是一种极其罕见的肝脏疾病,世界上仅有不到200个病例。Areesha出生不到3天就被检查出患有该疾病。而且随着年龄的增长,Areesha需要接受这种光线疗法的时间也越来越长,直到长到可以接受肝脏移植的年龄。

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99
发表于 2015-6-25 18:21 来自手机 |只看该作者
哦,紫外线缺乏症啊,如果可以转换就好了。

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100
发表于 2015-6-25 18:21 来自手机 |只看该作者
19岁的英国女孩杰丝·莱登由于罹患一种名为“苏萨克氏症候群”的罕见怪病,使她的大脑发生病变,记忆最多只能维持24小时。对于杰丝而言,每天都是“新”生活,她沮丧地表示:“我没有过去,只剩下现在”。

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101
发表于 2015-6-25 18:22 来自手机 |只看该作者
切,健忘症哦,做她亲人很痛苦估计。

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102
发表于 2015-6-25 18:23 来自手机 |只看该作者
2012年3月,对于英国伯恩茅斯的12岁女孩阿比·塔利来说,今年这个冬天实在太过漫长。由于突患冷空气过敏性荨麻疹,阿比只能待在室内,既不能出去玩,也无法上学。2011年11月,阿比被诊断出患有冷空气过敏性荨麻疹,不幸的是,这种病至今仍然无法治愈。只要被寒风刺激或者浸入冷水,阿比的身体就会出现大小不一、数目不定且奇痒无比的水肿性疹块;气温骤降时,她还会出现可能致命的过敏性休克。因此,在同龄人都尽情地在雪中玩耍、在大海里嬉戏的时候,阿比只能待在家里。

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103
发表于 2015-6-25 18:24 来自手机 |只看该作者
那定个保温箱好了,富贵病啊,天气预报估计对他很重要。

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104
发表于 2015-6-25 18:25 来自手机 |只看该作者
英国一名23岁的女子多德斯韦尔看起来与常人无异,但她其实患有离奇怪病。即使只吃一片樱桃大小的食物,她的腹部在半小时内都会发胀鼓起,大得有如气球。腹部发胀后的几小时内,多德斯韦尔的肚子会慢慢缩小。多德斯韦尔说,曾有很多人问她“怀孕几个月了”。多德斯韦尔的症状难倒很多医生,求医10年都未能找出病因。验血结果显示,该病并非由食物过敏造成,就算进食已分好不同类别的食物,都难以阻止饭后肚胀的情况发生。

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105
发表于 2015-6-25 18:26 来自手机 |只看该作者
太可怕了,我很健康,我觉得真好。

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106
发表于 2015-6-25 18:26 来自手机 |只看该作者
英国12岁女孩艾丽莎·阿特金森患有一种罕见怪病,发病时每天要呕吐数十次,最多一天呕吐100多次。母亲马吉说,阿特金森从6岁时就开始出现这种怪病的症状,每次发病可能持续数天甚至数周。阿特金森病情最严重的一次,24小时内呕吐了100次。医生称阿尔金森换上了周期性呕吐综合症。

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107
发表于 2015-6-25 18:27 来自手机 |只看该作者
2012年5月,乌干达一名10岁男孩疑似感染食肉菌而导致双腿严重水肿。男孩身材娇小,但肿胀的腿却异常粗大。一双“象腿”让男孩无法穿进任何裤子,只能穿女生的裙子,为此遭到同龄人的嘲笑。目前,由于当地医疗条件简陋,医生无法给出确切诊断。一些意见认为,男孩可能患上了由食肉菌感染引发的坏死性筋膜炎,医院考虑对其进行截肢。为保住男孩双腿,当地医生正向英国专家寻求帮助。

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108
发表于 2015-6-25 18:28 来自手机 |只看该作者
2012年2月,美国北达科他州一名18岁女子怀孕5个月后患上一种怪病,每天要像驴子那样叫30多次。这名女子名叫科迪·哈格尔(Cody Hagel),她从14岁开始就患上一种名为“多发性抽动症”(Tourettes syndrome)的怪病。在过去4年中,她的腿脚或头要抽动10到20次,但从未发出过怪声。可是自从怀孕后,她的家人惊讶地发现她开始像驴那样叫,一天要30多次。哈格尔与父母一起生活在北达科他州农场中,哈格尔说:“在农场,经常能听见驴叫,这可能解释为何我开始模仿它。”

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109
发表于 2015-6-25 18:28 来自手机 |只看该作者
这个太有意思了,估计为驴的再生体。

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110
发表于 2015-6-25 18:29 来自手机 |只看该作者
2011年10月,一名越南年轻女子因对海鲜极度过敏引发怪病,短短几个月内就从23岁的迷人美女变成七旬老妇。这名女子名叫阮莳芳(Nguyen Thi Phuong),现年26岁。从2008年开始,她的脸部开始肿胀,皮肤也开始松垂,但是由于家庭贫困无力治疗,一直拖延。现在医生正试图搞清楚究竟是什么导致了这一“闪电”衰老。阮时芳说,自己对海鲜过敏,在2008年有过一次严重过敏,“当时我全身发痒,开始尝试传统药物,疹子消失了,也不觉得痒了,但是,我的皮肤开始松弛起褶皱。”阮时芳称,虽然衰老影响了她的脸及全身的皮肤,但并没有影响头发、牙齿、眼睛以及头脑。有专家认为,阮时芳的这种情况属于脂肪代谢障碍,这种病症极为罕见,全球大约只有2000人患有此病。

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111
发表于 2015-6-25 18:29 来自手机 |只看该作者
估计她需要和第一个那个韩国男孩结婚就好了。

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112
发表于 2015-6-25 18:30 来自手机 |只看该作者
越南河江省15岁少年杜文勇(Do VanDung),身高仅80厘米,体重只有11公斤。他自两岁半罹患肺炎后,10多年来不再长高,头顶不长一根头发,经常发烧且呼吸困难,也无法躺着睡觉。只要他一躺下来,就会不停地咳嗽、呼吸困难,全身发紫。因此,他都靠着父亲的肩膀睡觉。至今医护人员仍然没有找出杜文勇的病因,他也曾前往多家医院治疗,医生都束手无策。

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113
发表于 2015-6-25 18:31 来自手机 |只看该作者
这越南也是怪事多。

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114
发表于 2015-6-25 18:32 来自手机 |只看该作者
英国19岁少女拉伊在过去8年来,每天只吃披萨,而且只能以芝士跟西红柿作配料。她不是单纯挑食,而是患上了罕见的“选择性饮食失调”(SED),令她对许多食物心生恐惧。她每天摄取的卡路里、饱和脂肪和盐分远超常人所需,但维他命和纤维则严重不足,有损健康,也影响了她正常的社交生活。

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发表于 2015-6-25 18:32 来自手机 |只看该作者
2012年5月,英国3岁女童米莉因患食道瘤和食道闭锁症而导致吞咽困难。因此,她吃任何东西都必须谨慎小心,稍有不慎将会有生命危险。根据医生嘱咐,她必须比同龄的孩子多花4倍的时间来咀嚼,同时不能食用胡萝卜、芒果、西瓜和米饭等易致食道阻塞的食物,但可以适当地食用巧克力等易咽的食品。

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发表于 2015-6-25 18:32 来自手机 |只看该作者
英国女青年杰德·霍尔因患有罕见遗传疾病普拉德-威利综合征而食量惊人,每天吃个不停。凡是拿在手上的东西,她都往嘴里塞,哪怕有时拿着的是狗粮甚至肥皂。

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117
发表于 2015-6-25 18:33 来自手机 |只看该作者
这个也太可怕了,逮啥吃啥,这要逮……吃,危险啊

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118
发表于 2015-6-25 18:34 来自手机 |只看该作者
爱尔兰25岁女子叫凯特·奎因,患有一种名为“尾区退化综合症”(Caudal Regression Syndrome)。这种疾病不但让她未经历过青春期发育,看起来就像12岁小女孩,根本无需戴胸罩等展示女性魅力的用品。而且脊椎位置过低影响她的身材,她站起来只有1.45米高。在过去20多年中,她一直藏在家中,目前她希望有人能帮助她治愈这种怪病。

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119
发表于 2015-6-25 18:34 来自手机 |只看该作者
2012年4月,巴基斯坦卡拉奇市有一名男婴出生便有6只腿,医生称该婴儿患有罕见的遗传疾病。其父亲是一名X光放射线技师。巴基斯坦国家儿童健康研究所主任贾马尔拉扎告诉记者,其实降生的并不是一个婴儿,而是两个,但其中一个是还未成熟的早产儿。

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120
发表于 2015-6-25 18:35 来自手机 |只看该作者
2012年5月,英国一对兄弟患上罕见病症,他们逐渐丧失说话和活动能力,思维越来越向儿童靠拢,如同电影《本杰明巴顿奇事》中“返老还童”的真实版。分别为42岁和39岁的迈克尔克拉克和马修克拉克患上脑白质病一种罕见的基因失调病症。马修现在每天都花几小时玩玩具火车,两兄弟最爱看《哈利波特》和迪斯尼动画。有时他们会逗对方笑,但大部分时间都无精打采。脑白质病是基因失调引发的,会影响中央大脑系统,破坏保护神经细胞的髓磷脂膜,发病率是30亿分之一。

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